| Objectivos:
|
No final da ação os formandos deverão ser capazes de:
1. Conhecer requisitos da ISO 13485 e o seu enquadramento, implicações e benefícios da sua implementação e certificação;
2. implementar projetos de melhoria do sistema de gestão de dispositivos médicos, assegurando os requisitos específicos regulamentação aplicável entre outras partes interessadas.
|
Novo formador
Novo formando
Formação empresas
Ajuda
